Anvisa 10月5日启用先进疗法临床试验新表单，在巴中资生物医药申报路径收窄

巴西国家卫生监督局（Anvisa）宣布，用于先进疗法产品（Produtos de Terapias Avançadas）临床试验研究的新表单将于10月5日起在 Solicita 平台上线。该工具专门用于提交先进疗法产品临床开发档案（Dossiês de Desenvolvimento Clínico de Produtos de Terapias Avançadas，简称 DDCTA）的申请。原文未披露表单具体字段、适用范围及过渡安排。对于在巴西推进细胞治疗、基因治疗、组织工程等前沿管线临床试验的中资药企及投资方而言，这意味着 Anvisa 对该类产品的申报入口正从通用通道向专用通道切换，合规团队需在10月5日前确认现有申请是否受影响。

根据 Anvisa 发布的信息，新表单将于10月5日起在 Solicita 平台正式启用，功能定位是承接先进疗法产品临床开发档案（DDCTA）的提交。Solicita 是 Anvisa 近年来推进的电子化申报平台，此次将先进疗法临床试验从原有申报路径中单列出来，以专用表单形式处理。原文未说明新表单是否强制替代旧通道、是否设置过渡期、以及是否对已提交但未审结的申请产生追溯效力。

从在巴中资企业的触点看，直接影响集中在生物医药领域。近年来，部分中资药企通过合作开发、技术授权或设立本地实体等方式，在巴西布局 CAR-T、干细胞治疗、基因编辑等先进疗法管线。这类产品的临床试验申请此前需在 Anvisa 通用临床申报框架下提交，新表单上线后，DDCTA 的提交入口、字段要求和附件标准可能随之调整。合规环节受冲击最直接的是注册事务团队——若新表单对档案结构、非临床数据格式或生产质量文件提出更细颗粒度的要求，已按旧模板准备的申报材料可能面临补正或重填。

原文未涉及中资企业直接影响，但通过监管通道切换这一机制，间接传导至三类主体：一是正在巴西筹备先进疗法临床试验的药企，其申报时间表可能因表单切换而调整；二是拟通过巴西作为拉美临床数据桥头堡的投资方，需重新评估监管确定性；三是为上述企业提供 CRO 或注册代理服务的机构，需在10月5日前完成对新表单的适配。

CBI 观察：原文显示，Anvisa 此次动作是将先进疗法临床试验申报工具专用化，这符合巴西监管机构近年来对前沿生物技术产品分类管理的趋势。CBI 认为，专用表单的上线通常意味着审评标准将从通用框架中独立出来，后续可能伴随更明确的 DDCTA 技术指南或审评时限规则。但原文未提供表单具体内容，因此无法判断此次调整是简化流程还是提高门槛。横向对比，Anvisa 此前对细胞治疗产品的监管路径曾经历从个案审批向规范化通道的过渡，此次新表单可视为该进程的延续。对中资企业而言，关键不在于表单本身，而在于其背后是否附带更严格的档案要求——这直接决定临床启动成本和时间。

待观察：第一，10月5日新表单上线后，Anvisa 是否同步发布 DDCTA 提交技术指南或常见问题说明；第二，Solicita 平台是否保留旧表单入口及过渡期安排，已提交申请是否需迁移；第三，Anvisa 是否在近期公告中明确先进疗法产品的审评时限或优先通道，这将影响在巴中资药企的临床开发排期。

更正（2026年10月4日）：本文原将 Anvisa 新表单的启用日期误写为「5月10日」。据 Anvisa 原文（a partir de 5/10，即 5 de outubro），应为 10 月 5 日，已更正。